2023年7月27日，由全球体外诊断领导者罗氏诊断主办的“罗氏诊断诊疗一体化创新研讨会“在上海圆满落幕，会议围绕“以患者为中心，精准诊断推动创新药物研发”话题，针对肿瘤伴随诊断，高医学价值的肿瘤标志物的创新研发，以及未来商业临床中心实验室发展面临的机遇和挑战，进行深入探讨，同时聚焦罗氏药物研发管线进展，伴随诊断试剂注册的策略和机遇，罗氏伴随诊断与创新药协同研发进行实践和思考。
会议开场，首先由罗氏诊断中国专业和分子诊断部集团客户资深销售总监贺沛先生上台致辞并感谢业界长期以来对罗氏的关心与支持。他表示，新药的研发和创新离不开精准的诊断，诊断的价值正在日益凸显。罗氏诊断致力于开发和提供从疾病的早期发现、预防到诊断、监测的创新、高性价比、及时和可靠的诊断系统和解决方案，为疾病研究、新药研发、临床诊疗等提供专业依据。近年来，罗氏团队与ICL,CRO,Biotech,Biopharma自研实验室密切合作，双向赋能，共同优化临床试验流程和 IVD 临床注册路径，共同推动临床诊疗一体化创新发展，最终帮助患者获益。
随后罗氏中国加速器负责人唐秋嵩博士为大家介绍了罗氏药物研发管线的发展，特别强调罗氏研发在个体化精准医疗的创新进展，并展示了罗氏在各疾病治疗领域的研发实力。
领星生物数据科学副总裁王冠受邀出席会议，并就“创新研发全球化趋势下的发展方向探索与市场机遇”及“中国创新靶向药物全球同步研发和申报的实施策略与挑战”的议题进行圆桌讨论，分享了领星生物利用人工智能算法等创新技术助力肿瘤新药源头独创研发的探索经验。
在随后的嘉宾对话讨论中，王冠提到：中国创新药全球同步研发渐成趋势，国内本土创新药企业也确实正在加速全球研发的布局，在此赛道上虽然有诸多不确定之处，但能够真正聚焦未满足的临床需求而进行源头创新药物开发无疑是一个正确的方向。领星不同于大多数的传统制药企业，首先从真实世界未满足的临床需求出发，基于患者为中心的真实世界数据，且整合大型真实世界深度分子临床知识库及自研的专利AI算法，进行已知机制或临床需求导向的原创性药物靶点发现和验证，结合数据智能技术，针对靶点进行药物分子筛选。目前，领星在各阶段均取得了实质性成果，和罗氏，默沙东，赛诺菲，阿斯利康，强生等全球前十跨国制药集团都建立了合作关系。除此之外，领星在作用机制探索，药物联合策略，精准患者分层以及药物适应症扩展等多方面进行深耕洞察，协助国内外制药及生物技术公司加速其肿瘤创新药的发现和开发。
立足创新，引领未来，领星生物将继续深挖包含其自主建立的多维度知识库体系，以患者中心Plus（Patient-centric Plus）的模式， 结合临床+分子机制数据与人工智能制药算法，与合作伙伴一道，致力于发现和开发针对明确临床患者人群的源头创新药物，服务于国内和国际市场未满足的临床需求。环抱合作共赢的心态，积极与业内新药开发企业一起发现和开发原创性新药。